前幾天,在上美國Cosmetic Ingredient Review(CIR)的網站時發現,過幾天(3/11-12)就要舉行第157屆的會議。
與往常一樣,會有不同的階段的專家審查再進行。
說實話,平時只是看最終報告沒什麼感覺,這次看了議程的文件,才知道這些專家們真的是很認真的在看這些安全性資料,並提出很多意見,為的就是把關消費者的安全。
其實,蠻建議會進行到化妝品安全簽署的人員也看看這議程敘述,甚至能去旁聽會議更好。
因為可以發現這些專家們對於資料、數據的評估方式與想法,以及那些資料對他們來說是重要的。
這次這份文件,也可以看出真的有缺各式各樣的資料,而專家們也盡量的要獲得相關的數據才提做出相應的結論。
能可錯殺也不放過呀!難怪之前整理時都發現很多文件怎麼一直被討論而不通過(【化妝品科學】[化妝品安全性] 彙整美國《化妝品成分評論》(CIR)從2012年至2020年間提出報告的化妝品成分)。
這幾天,因為自己也需要認真看,所以就擷取了些重點來翻譯,分享給大家。
而如果對這會議有興趣的,因為疫情的關係現在都是視訊會議,所以也可以申請(連結)進行旁聽,有興趣的可以加入聽看看。
157th EXPERT PANEL MEETING
資料來源:CIR網站 (連結)
--------------以下為文件摘要內容---------------
此次會議要討論的有15份於審查階段的報告,當中包括7份最終報告、6份暫定報告以及2份草案報告。此外,議程中還包含2份管理文件:2022年優先事項的草案以及新版的染髮劑流行病學(Hair Dye Epidemiology)。
和過往相同,於新一年的年初,我們會要求並收到來自美國食品藥物管理局(Food and Drug Administration, FDA)的自願性化妝品註冊計畫(Voluntary Cosmetic Registration Program, VCRP)的使用頻率(Frequency of Use, FOU)資料。我們注意到在這份更新中,許多成份的使用頻率(FOU)普遍降低。我們認為此總體下降的現象可能是”處理過”的結果,因此將認為無法符合現行狀況的就報告予以剔除。